Химия
В нуклеозидов гликозидная связь осуществляется между аномер-ным атомом С1, ß-D-рибофуранозы (или ß-D-2-дезоксирибофу-раноза) и атомом азота азотистого основания: N1 пиримидиновых и N9 пуриновых оснований. Аналогично образуются цитидин (Ц), аденозин (А) и гуа-нозин (Г).
Нуклеиновые кислоты - это ВМС кислотного характера с молекулярной массой от 25000 до нескольких миллионов. Содержатся в основном в хромосомах ядра клетки, также в цитоплазме; соединяясь с белками, нуклеиновые кислоты образуют нуклео-протеиды.
Голландском химику Герхарду Иоганну Мульдером (1883) приписывают введение в научную терминологию слова белок. Как в растениях, так и животных, по мнению ученого, имеется вещество, выполняет важную функцию. Она является одним из известных компонентов живой материи, и, видимо, без нее жизнь была бы невозможна. Это вещество Мульдер назвал белком или белками (от греч. Proteus - первый).
Органические соединения, содержащие в молекуле карбоксильную группу-СООН и аминогруппу-NH2, называются аминокислотами.
Подробнее: Классификация, номенклатура и изомерия аминокислот
Пурин - это конденсированная система, которая состоит из двух гетероциклов - пиримидина и имидазола. Пурин - это ароматическая соединение. Его восемь р-электронов четырех двойных связей и неразделенная пара электронов атома азота в положении 9 образуют децет электронов соответствует правилу Хюккеля (4n + 2, где n = 2).
Шестичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами называются Азино. Наличие второго атома азота в ядре значительно снижает его электронную плотность, особенно в положении 2, 4, 6. В реакции электрофильного
Хинолин и изохинолин относятся к конденсированной системы пиридина и бензольного ядра. Производными хинолину есть некоторые природные алкалоиды, например хинин и цинхонин - противомалярийные и жаропонижающие средства.
Ядро пиридина входит в состав многих природных соединений, например, некоторых алкалоидов (никотин, анабазин), витаминов, коферментов, многочисленных лекарственных препаратов. К этой группе относятся гетероциклические
Тиазольного ядро входит в состав важнейших природных и синтетических биологически активных и лекарственных веществ: витамина В, (тиамин), пенициллина и других сульфаниламидных препаратов. Некоторые сульфаниламидные препараты
Пиразол можно рассматривать как производное пиррола, у которого вместо С2 находится атом азота, в результате чего пиразол приобретает основные свойства в отличие от пиррола, но ароматичность ядра сохраняется. При восстановлении