Циклопропан, циклогексан и их гомологи могут быть выделены в чистом виде из некоторых видов нефти.
Синтетические способы получения циклоалканов.
1. Взаимодействие а,б-дигилогенилканов с металлическим натрием и цинком. Данный метод — внутримолекулярный вариант реакции Вюрца, позволяющий получить трех-, четырех- и пятичленные циклоалканы.
2. Пиролиз кальциевых, бариевых или ториевых солей дикарбоновых кислот. При пиролизе (сухой перегонке) солей дикарбоновых кислот образуются циклические кетоны, которые затем восстанавливают до соответствующих циклоалканов. Позволяет получить пяти- и шестичленные циклоалканы.
3. Циклоприсоединение. Это процесс соединения двух или более ненасыщенных молекул с образованием продукта циклического строения. В зависимости от числа атомов, принимающих участие в образовании цикла, различают (2+1), [2+2] и |4+2) циклоприсоединение. Например, димеризация алкенов ([2+2J циклоприсоединение) позволяет получить циклобутан и его гомологи. Реакция широко используется для получения ииклогексана и его производных.
4. Электроциклические реакции. Электроциклической реакцией замыкания цикла называют реакцию, в которой происходит образование о-связи между концами сопряженной системы молекулы. Данный способ позволяет получить ненасыщенные алициклические соединения, которые могут быть восстановлены до циклоалканов.