Для циклоалканов характерны реакции свободнораликального замещения (SR).
Циклоалканы с малыми циклами проявляют своеобразные химические свойства, связанные с особенностями их строения.
Из-за значительного углового и торсионного напряжения трехчленный и, в меньшей степени, четырехчленный циклы являются неустойчивыми. Именно поэтому для циклопропана и циклобутана наряду с реакциями замещения характерны реакции присоединения, сопровождающиеся раскрытием цикла.
1. Гидрирование;
2. Гилогеиирование (Следует отметить, что с бромом циклобутан вступает в реакцию замещения SR);
3. Гидрогалогеиироваиие.
Представляет интерес реакция присоединения галогеноводородов к алкилзамещенным циклопропана, протекающая в соответствии с правилом Марковникова. Однако циклобутан не реагируете галогеноводородами. Для циклоалканов и их производных характерны реакции и расширения циклов. Данные реакции являются каталитическими и протекают в присутствии кислот Льюиса. В связи с низкой реакционной способностью и отсутствием функциональных групп идентификация алканов с помощью каких-либо аналитических реакций невозможна. Прежде всего используют физико-химические константы (температуры кипения, плавления; коэффициент преломления, удельное вращение — для оптически активных жидких циклоалканов и др.); определяют процентное содержание углерода и водорода путем сжигания, молекулярную массу и др.; данные физических (инструментальных) методов исследования (ИК-, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии).
Загрузка...