Три первых представителя гомологического ряда представляют собой газы, далее следуют жидкости (CS-C|S), а начиная с углеводорода, — твердые вещества.
Изменения температур плавления и кипения в ряду алкинов подчиняются основным закономерностям, характерным для алканов и алкинов.
Химические свойства ацетиленовых углеводородов обусловлены наличием в их структуре тройной связи. Атомы углерода, связанные тройной связью, находятся в состоянии гибридизации. Вы знаете, что тройная связь — это сочетание одной о-связи и двух тг-связей, расположенных во взаимно перпендикулярных плоскостях, ее длина около U, 120 нм, энергия связи 812 кДж/моль. Для алкинов, как и для алкенов, характерны реакции электрофильного присоединения. Но по сравнению с алкенами, алкины менее активны, реакции протекают, как правило, в две стадии. Это объясняется большей электроотрицательностью гибридизованного атома углерода по сравнению с sp-гибридизованным атомом, что приводит к уменьшению длины связи —С=С—. Этим объясняется и слабый —С Н-кислотный характер алкинов: R-C=C6'<H8.
Таким образом, наряду с реакциями присоединения ацетиленовых углеводородов характерны и реакции замещения атома водорода концевой С-Н-группы. Наконец, аналогично алкенам. Алкины вступают также в реакции окисления, восстановления и полимеризации.