Образование ацетиленидов. Способность ацетиленов с концевой тройной связью отдавать протон позволяет говорить о них как о соединениях, проявляющих кислотные свойства.
И хотя их кислотность очень мала, тем не менее алкины способны к реакциям замещения и реагируют с сильными основаниями, образуя при этом соли. Такие соли называют ацетиленидами. Если пропускать через аммиачным раствор солей одновалентной меди или серебра ацетилен, из раствора выпадает соответствен но красно-коричневый осадок алегиленида меди или белый осадок ацетилены да серебра. Ацетилен иды тяжелых металлов в сухом виде чувствительны к трению, удару и легко взрываются.
Ацетилениды натрия предъявляют особый интерес как промежуточные соединения для синтеза других алкинов. Они легко вступают в реакцию нуклеофильного замещения с галогеналканами. Аналогично протекает реакция с реактивами Гриньяра (магний-органическими соединениями). Русскими учеными Чугаевым и Церевигиновым было предложено определение подвижности атомов водорода с помощью магний органических соединений в органических соединениях. По количеству атомов водорода выделяется эквивалентное количество СН4. Метан собирают, определяют объем и рассчитывают число подвижных атомов водорода. Этот метод имеет аналитическое значение.
2. Замещение водорода при Csp на галоген. Атомы водорода при углероде с тройной связью замешаются на атомы галогенов (хлор, бром, йод) при действии галогенов в присутствии щелочей.