Опыт 20. Реакция с водными растворами железа (iii) хлорида и меди (II) сульфата
В одну пробирку вносят 2 мл железа (iii) хлорида, в другую - 2 мл раствора меди (II) сульфата. Через каждый из растворов пропускают газообразный метиламин. В первой пробирке образуется осадок железа (iii) гидроксида, во второй - меди (II)
гидроксида.
Образование гидроксидов железа (III) и меди (II) указывает на то, что амины в водном растворе образуют гидраты, которые диссоциируют как основы.
Опыт 21. Реакция алифатических аминов с нитритной кислотой
Первичные амины можно отличить от вторичных, третичных и ароматических за их реакцией с нитритной кислотой - происходит выделение азота и образование соответствующего спирта.
В пробирке смешивают 0,2 г соли амина с 1 мл воды и 10%-го раствора натрий нитрита. К смеси добавляют 2 3 капли концентрированной уксусной кислоты и наблюдают интенсивное выделение пузырьков азота:
Опыт 22. Изонитрильна реакция на алифатические амины
Первичные амины вступают в реакцию с хлороформом в щелочной среде с образованием изонитрилив, которые имеют резкий неприятный запах.
В пробирку (вытяжной шкаф!) Вносят несколько крупинок гидрохлорид Риду метиламина, добавляют 2 3 капли хлороформа и 1 мл 15%-го раствора калий гидроксида. При осторожном нагревании начинается энергичная реакция с образованием изонитрилу, который определяют по характерным запахом:
Опыт 23. Изонитрильная реакция на ароматические амины
В пробирку вносят 5 капель анилина, 10 - 15 капель 10% раствора гидроксида натрия, 10 капель хлороформа и 50 капель этанола. При медленном нагревании смеси до кипения появляется характерный неприятный запах изонитрилу. Реакция проходит по схеме:
Перед тем, как вылить раствор бензоизонитрилу в стакан для слива, его лучше гидролизовать по схеме.
Для этого в пробирку добавляют 5 мл 10% раствора серной кислоты и кипятят смесь до исчезновения характерного запаха изонитрилу.
Таким образом, изонитрильна реакция используется для идентификации первичных аминов алифатического и ароматического рядов.