Методика синтеза. В круглодонной колбе с обратным воздушным холодильником смешивают 0,05 моль нитробензола и 0,2 моль железной стружки. Далее при постоянном встряхивании небольшими порциями добавляют 33,3 мл
концентрированной соляной кислоты. При интенсивном протекании реакции проводят охлаждения на водяной бане. После добавления соляной кислоты колбу периодически встряхивают и нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Отсутствие запаха горького миндаля, характерного для нитробензола, свидетельствует об окончании реакции восстановления.
Горячую смесь осторожно нейтрализуют 40%-ным раствором гидроксида натрия до щелочной реакции среды с красным лакмусовой бумагой. Анилин отгоняют с водяным паром (до прозрачного раствора).
Выделение продукта. К полученному раствору добавляют насыщенный раствор хлорида натрия (на 100 мл берут 20 г соли) и отделяют анилин в делительной воронке.
Анилин, оставшийся в водном растворе, экстрагируют эфиром (тремя порциями по 10 мл). Эфирную вытяжку добавляют к анилина, высушивают гранулированным натрий гидроксидом и отгоняют эфир. Затем в колбу вносят цинковая пыль, отгоняют анилин с воздушным холодильником и отбирают фракцию с Ткип = 182 - 184 º С.
Характеристика конечного продукта. Анилин - самый ароматический амин, бесцветная жидкость с характерным запахом. Смешивается во всех соотношениях со спиртом, эфиром, бензолом, растворим в большинстве органических растворителей; Тпл = - 6,15 ° С, Ткип = 184 ° С, d420 = 1,0268, nd20 == 1,5863.
Токсичность. Преобразует гемоглобин в метгемоглобин. Токсический. ГДКр.з. = 0,1 мг/м3, ЛД50 = 550 мг / кг.
Использование. В производстве красителей, взрывчатых веществ, проявителей для фотографий, ускорителей вулканизации каучука, фармацевтических препаратов и пестицидов.