Углеводороды СхNу подразделяют на классы: углеводороды с открытым С цепью атомов (ациклические) и углеводороды, имеющих системы С-атомов, запертых в циклы (циклические). Рассмотрим классы ациклических углеводородов.
1. Алк-ан-ы (насыщенные) общая формула - СnН2n+2;
2. Алк-эн-ы (ненасыщенные) - CnH2n;
3. Алк-диен-ы (ненасыщенные) - СnН2n-2;
4. Алк-др-ы (ненасыщенные) - CnH2n-2;
5. Классы функциональных производных углеводородов, когда один или несколько атомов в их структуре замещены другими атомами или атомными группами.
5.1. Галагенопроизводные: R - Cl, R - Br и т.д., где R - радикал (цепи или циклы углеводородов: моно-, ди-, поле замещены.
5.2. Спирты и фенолы R-БРОНИРОВАНИЕ;
5.3. Карбонильные (или оксо-) соединения: R - C - H , R-C - R, моно - и диальдегиды
II II
и кетоны. О О
5.4. Карбоксильные соединения (карбоновые кислоты) и их производные: R - C = O
4OH;
5.5. Нитрогеносодержащие соединения: нитросоединения R - NO2;; аминосоединения R - NH2. Номенклатуры органических соединений.
Тривиальная - основывается на случайных или исторически сложившихся названиях. В рациональной-за основу названий соединений принимают название одного из членов соответствующего гомологического ряда (как правило, первого) и соединение рассматривают как результат замещения атомов водорода в ее молекуле углеводородными радикалами, например: Н-С - СН - Œ: - CHj - діметіл-етіл-метан: В международной (IUPAK) - за основу названий берется карбон-карбоновый цепь, содержащий главную характеристическую функциональную группу. Все остальные группы в цепи рассматривают как заместители и перечисляют в названии по алфавиту. Заместители, которые содержат только карбоновые атомы, называют радикалами. Положение заместителей в цепи карбоновых атомов обозначают числами, а количество их - префиксами-греческими числительными: ди-, три-, тетра - и т.д. Первичными называют атомы, соединенные с одним соседним С - атомом, вторичными - атомы, соединенные с двумя соседскими С - атомами, третичными, если С - атом, соединенный с тремя соседскими С - атомами. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе находится главная характеристическая группа или большее количество радикалов, или ближе всего находятся кратные связи.