Сходство:
1) подобные принципы построения и перестройки генов (наличие V, D, J, C сегментов), механизмы образования разнообразия;
2) наличие двух полипептидных цепей, узнают антиген (H / L или ? / ?) и модуля, который передает сигнал внутрь клетки (Ig? и Ig? или CD3).
Отличия:
1) гены T-клеточного рецептора не подлежат соматическим мутациям;
2) ген ? цепи не подлежит аллельных исключению, то есть в гетерозиготы одна Т клетка может нести два варианта рецептора и иметь, соответственно, фактически две специфичности;
3) B лимфоциты узнают нативные конформационно-зависимые В-эпитопы антигена, а T лимфоциты - линейные Т-эпитопы, образовавшиеся в результате процессинга нативных антигенов в комплексе с белками МЧС. При взаимодействии Т лимфоцита и клетки, представляющий антиген образуется тройной комплекс, состоящий из антигенного пептида, белка МЧС и T-клеточного рецептора (рис. 13А). При этом каждый из участников этого комплекса взаимодействует с обеими другими партнерами: антиген - с МЧС и T-рецептором, МЧС - с антигеном и T-рецептором и T-рецептор - с антигеном и МЧС, - через специфические сайты взаимодействия.
4) В-лимфоцит, узнав антиген и получив необходимые дополнительные сигналы, начинает секретировать фактически аналог своего антиген-специфического рецептора (антитела). Т лимфоцит в ответ на активацию начинает секретировать не-антигенспецифични факторы, цитокины, или цитотоксические вещества.
В разном характере распознавания антигена В и Т лимфоцитами глубокий биологический смысл. В лимфоциты (и антитела) узнают поверхностные антигенные детерминанты микроорганизмов, которые в определенных паразитов могут мимикрировать под белки хозяина.
Т лимфоциты узнают внутренние антигенные детерминанты антигена, образующиеся в результате процессинга. Среди внутренних эпитопов меньше вероятность мимикрии под антигены хозяина, поэтому Т лимфоциты выполняют более специфическое распознавание антигенов. Для большинства антигенов, активация продукции антител требует участия Т-лимфоцитов. Антитела являются первым барьером при вторичной инфекции и должны знать антиген "в лицо", т.е. в нативной патогенной форме.