В медицинской микробиологии все шире используются методы генной инженерии, с помощью которых «заставляют» микроорганизмы продуцировать нужные медицинской практике препараты
(вакцины, гормоны, интерфероны, цитокины и др.), путем внесения в их геном соответствующего гена, т.е. получения рекомбинантного штамма с нужными свойствами путем «направленной» рекомбинационной изменчивости. Разберем принципиальный алгоритм такого методы на примере получения рекомбинантной вакцины для профилактики гепатита В.
А. Из генома вируса гепатита В вырезают ген, детерминирующего синтез HBs-Ag – белка, индуцирующего иммунный ответ против вируса. Затем внедряют его с помощью одного из видов рекомбинационной изменчивости в геном дрожжевой клетки (как вариант может использоваться кишечная палочка).
Б. Затем добиваются манифестации гена – его дерепрессии, так как экзогенный генетический материал, интегрированный в хромосому, как правило, репрессируется. С дерепрессированного гена снимается информация, и рекомбинантная клетка начинает продуцировать соответствующий белок.
В. Клональная культура, содержащая рекомбинантные клетки, выращивается в хемостате, где клетки синтезирует большое количество HBs-Ag.
Г. Затем отделяют культуральную среду от микробных клеток и проводят очистку HBs-Ag.
Д. В результате получается вакцина, содержащая HBs-Ag, но не содержащая ни самих вирусных частиц, ни их фрагментов.