Распределение хроматина является отражением функционального состояния ядра. В периферийных участках диплоидных ядер нормальных клеток расположен конденсированный (компактный) хроматин - гетерохроматин, в
других зонах-неконденсированное (рыхлый) хроматин - эухроматин. Базофильной окраски хроматина обусловлено главным образом содержанием в нем ДНК. Хроматин, который мы видим в световой микроскоп - это конденсированный, гетерохроматин. С помощью электронной микроскопии мы видим деконденсований хроматин - эухроматин.
Гетеро-и эухроматин отражают различные состояния активности ядра, первый из них считается "малоактивным" или "неактивным", второй - "довольно активным". ДНК в диплоидной клетке происходит нормальный митоз, то появляются тетраплоидные ядра. Тогда возникает полиплоидия - кратное увеличение числа наборов хромосом в ядрах клеток, или состояние плоидности от тетраплоидии и выше. Полиплоидные клетки обнаруживают по размерам ядер, за увеличенным количеством ДНК в интерфазном ядре или увеличением числа хромосом в митотическую клетке. Они встречаются в тканях человека, нормально функционируют.
Примером клеток, имеющих полиплоидные ядра, является мегакариоциты костного мозга, которые образовались в результате ендорепродукции. Считают, что полиплоидные клетки могут возникать при слиянии клеток - это остеокласты (более 50 ядер).
Функциональное значение полиплоидии заключается в обеспечении увеличения активности клеток в жизненном цикле организма после рождения.
Увеличение количества полиплоидных клеток очень часто встречается во всех органах, например, при старости, при репаративной регенерации в печени, при гипертрофии миокарда, при опухолевом росте.
Другой вид изменений структуры и размеров ядра клетки встречается при анеуплоидии, под которой понимают изменения в виде неполного набора хромосом; анеуплоидия связана с хромосомными мутациями. Ее проявления (гипертетраплоидни, псевдоплоидни, "приблизительно" диплоидные или триплоидные ядра) довольно часто встречаются в злокачественных опухолях. Распределение хроматина является отражением функционального состояния ядра. В периферийных участках диплоидных ядер нормальных клеток расположен конденсированный (компактный) хроматин - гетерохроматин, в других зонах-неконденсированное (рыхлый) хроматин - эухроматин. Базофильной окраски хроматина обусловлено главным образом содержанием в нем ДНК. Хроматин, который мы видим в световой микроскоп - это конденсированный, гетерохроматин. С помощью электронной микроскопии мы видим деконденсований хроматин - эухроматин.
Гетеро-и эухроматин отражают различные состояния активности ядра, первый из них считается "малоактивным" или "неактивным", второй - "довольно активным". Поскольку ядро может переходить из состояния функционального покоя в состояние высокой функциональной активности и наоборот, морфологическая картина распределения хроматина в виде гетеро-и эухроматина не может считаться статичной. При этом возможна "гетерохроматизация" или "еухроматизация" ядер, механизмы которой изучены недостаточно. Неоднозначное толкование характера и распределения хроматина в ядре.
Например, маргинация хроматина, то есть расположение его под ядерной оболочкой, трактуется и как признак активности ядра, и как проявление его повреждения. Однако конденсация еухроматинових структур (гиперхроматоз стенки ядра), которая отражает инактивацию активных участков транскрипции, рассматривается как патологическое явление, как предвестник гибели клетки К патологических изменений ядра можно отнести также и его дисфункциональный (токсический) отек, который встречается при различных повреждениях клеток. При этом происходит изменение коллоидно-осмотического состояния ядра и цитоплазмы вследствие торможения транспорта веществ через оболочку клетки.