Химия
Для циклоалканов характерны реакции свободнораликального замещения (SR).
Циклоалканы с малыми циклами проявляют своеобразные химические свойства, связанные с особенностями их строения.
В обычных условиях циклопропан и циклобутан — газы; циклоалканы, содержащие от 5 до 11 атомов углерода в цикле, — жидкости; последующие представители — твердые вещества.
Циклопропан, циклогексан и их гомологи могут быть выделены в чистом виде из некоторых видов нефти.
Синтетические способы получения циклоалканов.
Для циклоалканов характерны все виды изомерии. Структурная изомерия циклоалканов обусловлена величиной цикла, природой и взаимным расположением заместителей:
а) изомерия размера цикла;
Названия моноциклических циклоалканов образуют в соответствии с правилами ИЮПАК путем добавления к названию алкана с соответствующим количеством атомов углерода префикса цикло-. Названия одновалентных радикалов образуют путем замены в названии соответствующего циклоалкана суффикса -ан на -ил.
Циклоалканами называют алициклические углеводороды, в которых углеродные атомы, образующие цикл, находятся в гибридизации.
Алканы реагируют с галогенами с образованием моно- и полигалогеналканов. Реакция протекает по цепному свобод корадикальному механизму.
Предельные углеводороды называют парафинами (от лат. purum aff?nitas — мало свойств), «по указывает на их сравнительно низкую реакционную способность. Алканы — инертные, малоактивные соединения, устойчивы к действию кислот, щелочей и окислителей.
Природными источниками алканов являются нефть, газ, уголь, торф, сланцы и др. Основная цель промышленного получения алканов— выделение различных фракций или индивидуальных соединений.
Алканами называют углеводороды алифатического ряда, в молекулах которых атомы углерода связаны между собой только простыми о-связями.