Не только в гомойосмотичних, но и у подавляющего большинства пойкилоосмотичних гидробионтов существуют различные механизмы, которые вопреки физико-химическим силам выравнивания поддерживают определенный
уровень общего содержания солей в жидкостях тела, и, что не менее важно, обеспечивают стабильность концентрации в организме отдельных ионов и их соотношение . Особенно характерен для многих гидробионтов так называемый «натриевый насос». Активный перенос Na + обычно соединен с эквивалентным, но противоположно направленным передвижением какого-нибудь «противоионов», конечно К + или NH4 +. За передвижение Na + ответственная Na + к-АТФ-аза, что стимулируется ионами Na и К, и этот фермент является векториальний, т.е. имеет пространственно направленное действие. Натриевый насос в одних случаях освобождает организм от избытка ионов Na +, поступающих пассивно, в других - работает в обратном направлении, когда натрия в окружающей воде мало и организм теряет его в результате диффузии. Например, в проходных рыб при адаптации в соленой воде, в хлоридных клетках жабр (клетки Кейс-Вильмера) активность № + ^-АТФазы возрастает многократно, транспортная система поляризована таким образом, что Na + перекачивается наружу. При снижении концентрации Na + в окружающей среде (переход рыб в пресную воду) также повышается активность фермента, но транспортная система поляризуется в обратном направлении, т.е. Na + перекачивается внутрь. Активный солевой обмен, связан со способностью некоторых клеток захватывать ионы из воды или выделять их из тела вопреки физико-химическим силам, свойственный как растениям, так и животным. Большей устойчивостью концентрации различных ионов отличаются ткани рыб. В пресноводных гидробионтов стабильная концентрация ионов в теле связана с их сорбцией клетками, лежащие на поверхности тела, или в специальных экскреторных органах. У костистых рыб захват или отдача ионов натрия происходит в результате деятельности так называемых кейсвильмеровських клеток в жабрах. У морских рыб эти клетки служат для экскреции избытка солей наружу в пресноводных - для захвата ионов из внешней среды. Изменение функции кейсвильмеровських клеток наблюдается и в проходных рыб, идущих на нерест из моря в пресную воду. Способность к плавающему захвата или отдачи ионов теми же клетками, в зависимости от биологических потребностей, известна для многих ракообразных и личинок насекомых (например, Chironomus).
В проходных рыб цитологические и гистохимические преобразования в кейсвильмеровських клетках, отражающих изменения их функции, происходят до изменения солености среды, и поэтому дальнейшее пребывание рыбы в соленой воде становится невозможным. Повышение осмотического давления крови, возникающий как неизбежное следствие изменения функции клеток Кейс-Вильмера, побуждает рыбу идти в пресную воду. Таким образом, перестройка механизма осморегуляции в этом случае опережает будущая изменение осмотического давления среды.
Активный захват различных ионов клетками поверхности тела может играть существенную роль в минеральном питании многих животных. Например, высшие раки поглощают из воды растворенный в ней кальций, цинк и другие ионы. Через поверхность тела рыбы поглощают соединения серы, как, например, это наблюдается в ряду карповых и осетровых, фосфор и другие элементы минерального питания.