Данных о росте низших беспозвоночных относительно немного. Больше данных имеется о росте моллюсков и ракообразных, имеющих промышленное значение, а также - о насекомых. Часто данные о групповом рост
беспозвоночных используются при оценке продуктивности экосистем, но эти данные малопригодны для анализа закономерностей индивидуального роста. Все же, на основе имеющихся данных можно сделать вывод, что для многих беспозвоночных для ранних стадий характерен экспоненциальный рост, а при наступлении половой зрелости рост замедляется.
У моллюсков рост продолжается, как правило, в течение всей жизни, его скорость более или менее резко замедляется при наступлении половой зрелости. Если это замедление происходит медленно, то их рост неплохо описывается уравнением Берталанфи при m = 2/3. Если же наблюдается резкое уменьшение темпа роста, то такой рост, как правило, описывают системой из двух параболических уравнений по Шмальгаузену, приняв разное показатель степени в каждом из них.
Рост у членистоногих имеет особенности, связанные с наличием в них жесткого экзоскелета. Рост линейных размеров в них возможен только во время линьки. Правда, бывают некоторые исключения: в некоторых ракообразных размеров возможно за счет удлинения мембранозной соединений сегментов брюшка, в некоторых определенную эластичность имеет экзоскелет (первиннобезкрили насекомые, личинки многих насекомых). Если линейные размеры растут в период линьки, то масса тела, наоборот, возрастает в период между линьками, и остается постоянной (или даже уменьшается) во время линьки. Длина особи при каждой линьки увеличивается в определенное количество раз, более или менее постоянную для каждого вида и пола, то есть, имеет место геометрическая прогрессия, где показатель степени характерный для каждого вида, хотя и может немного изменяться в зависимости от условий жизни (закон (правило ) Брукса-Дайера (Brooks, Dyer)). Соответственно и масса тела в периоды между линьками меняется в определенную, характерную для каждого вида, количество раз. Кроме того, при росте массы тела в 2 раза линейные размеры увеличиваются в 1,26 раза. Рост ракообразных и первиннобезкрилих насекомых ограничен, у других насекомых рост ограничен. В крылатых насекомых рост происходит на личиночной стадии. Часто число линек специфично для вида. Продолжительность периода от линьки к линьке значительно зависит от условий среды. У членистоногих с неограниченным ростом продолжительность периода от линьки к линьке с возрастом, по мере приближения к предельного размера, увеличивается.
Среди позвоночных рост хорошо изучен у рыб, птиц, млекопитающих, немного данных о росте земноводных и пресмыкающихся. Рост других групп хордовых почти не изучен.
У рыб рост ограничен. С возрастом скорость роста уменьшается. Однако изменения темпа роста, скорость достижения почти предельных размеров различны у разных групп. Хоендорф, описывая рост рыб уравнением Берталанфи при m = 2/3, выделял повильноростучих и быстрорастущих рыб (отличаются коэффициентом K). В повильноростучих рыб скорость роста после рождения относительно невысока, однако она мало замедляется и в дальнейшем. В быстрорастущих рыб скорость роста после рождения достаточно высока, они достаточно быстро достигают массы составляет значительный процент по отношению к предельной массы тела, однако в дальнейшем скорость роста значительно замедляется. На фоне асимптотического приближения к предельных размеров проявляются различного рода особенности роста рыб, определяются видовой и популяционной принадлежности, полу, физиологическим состоянием особей, спецификой экологии. На рост рыб большое влияние оказывают условия жизни. Далеко не всегда рыбы приближаются к своим предельным размеров (например, карась в маленьких озерах). У некоторых видов рыб является половой диморфизм проявлений процессов роста. Для многих рыб характерно наличие двух периодов роста: до наступления и после наступления половой зрелости.
Рост у земноводных и пресмыкающихся тоже, видимо, ограничен. Их рост тоже успешно можно описать уравнением Берталанфи при m = 2/3. У амфибий можно выделить два типа роста (по Тернеру, 1960): 1) быстрый рост в первый год жизни, раннее наступление половой зрелости, относительно низкий темп роста в дальнейшем, 2) медленный рост в первый год жизни, видутнисть значительного снижения темпа роста в дальнейшем, позднее наступление половой зрелости. У амфибий, особенно у бесхвостых, весь период роста следует делить на два периода: до метаморфозу и после метаморфозы. У пресмыкающихся в период полового созревания не наблюдается таких резких изменений темпа роста, как это имеет место у млекопитающих. У пресмыкающихся уже в момент рождения оказываются межвидовые различия в размерах. В постэмбриональный период эти различия усиливаются за счет большего или меньшего периода интенсивного роста. Половой диморфизм, если существует, то определяется различной скоростью роста самцов и самок, или большим сроком жизни одной из статей, что позволяет ей достичь больших размеров.
У птиц постэмбриональный рост происходит в очень короткие сроки. Риклефс (Ricklefs) выделяет три типа кривых роста птиц: 1) масса птиц увеличивается примерно до величины взрослого за гнездовой период, 2) за гнездовой период достигается масса больше, чем у взрослой особи, а перед вылетом или сразу после вылета масса соответственно уменьшается, 3 ) за гнездовой период масса не достигает значения массы взрослой особи и рост заканчивается после того, как молодняк покинет гнездо. Первый тип роста является наиболее распространенным. Второй тип свойствен насидним птицам и, как правило, хорошим летунам. Третий тип найбыльш распространен среди выводковых птиц, но встречается и в насидних. Рост птиц ограничен, алометричний. Колебания веса взрослых особей определяются главным образом изменениями количества жировых запасов. Период роста большинства птиц очень короткий, рост заканчивается в течение первого года их жизни. Например, птенцы фрегатов (Fregata magnificens) достигают размера взрослых за 150-200 дней, а птенцы королевского альбатроса (Diomedea epomorpha) - по 200-230 дней. Лишь в некоторых группах птиц, которые, как правило отличаются большими размерами, период роста длится более одного сезона. Например, у самцов глухарей (Tetrao urogallus) рост продолжается в течение первого и второго года жизни. Кривая роста птиц - типичной S-образной формы с выходом на плато, кроме тех случаев, когда вес птенцов перед вылетом из гнезда падает. По данным Риклефса, кривые роста большинства птиц хорошо описываются уравнением логистической функции, то есть у большинства птиц скорость роста начинает уменьшаться только после того, как птенец достигнет половины окончательной веса. Большие повильноростучи птицы имеют кривые роста, которые описываются уравнениями Берталанфи и Гомпертца, т.е. в них скорость роста уменьшается уже по достижении 1/3-1/4 окончательной веса. Далеко не всегда максимальная скорость роста достигается в первые дни после рождения; по этому признаку обнаружены большие различия. Как правило, выводковые птицы достигают максимальной скорости роста позже насидних. Насидни птицы, которые остаются в гнезде до того момента, пока не станут на крыло, растут быстро и имеют, как правило, короткий период роста. В выводковых птиц, которые рано покидают гнездо, рост протекает более медленно и длится дольше. Чем более раннее половое созревание свойственно данным птицам, тем быстрее они растут. В тех случаях, когда у птиц есть половой диморфизм в размерах, то он возникает за счет различия как в темпе роста, так и в продолжительности периода роста самцов и самок. Время внутри периода роста можно выделить отдельные этапы с разной скоростью роста, например, для насидних птиц: первый период максимального прироста, второй период меньшей скорости роста (часто совпадает с развитием оперения), третий период слабого роста или потери массы (перед вылетом из гнезда, подготовка к полету).
У млекопитающих рост ограничен, алометричний. Можно четко выделить два периода роста: до полового созревания и после полового созревания. После полового созревания скорость роста резко снижается, и через короткий промежуток времени вообще прекращается. Среди изученных видов только в серой крысы рост прекращается задолго после наступления половой зрелости. Иногда вводится понятие "физической зрелости" - этапа, после которого рост прекращается. Часто еще выделяют период лактации переход от кормления молоком к самостоятельному питанию также влияет на параметры роста. Для характеристики кривой роста млекопитающих применяют различные уравнения, и трудно представить каком-то из них преимущество. У многих млекопитающих является половой диморфизм: самцы, как правило, крупнее самок. Этот половой диморфизм проявляется не сразу, а начинает проявляться с наступлением процесса полового созревания, достигая наибольшей разницы при наступлении половой зрелости.