Пидмембранний компонент является третьим структурным компонентом поверхностного аппарата клетки, который находится под плазмолемы. Фактически это периферийная специализированная часть цитоплазмы, в которой
сконцентрированы ферментативные системы, которые обеспечивают процессы трансмембранного транспорта и рецепции, а также осуществляют общие процессы внутриклеточного метаболизма. В структурном плане субмембранного слой представлен элементами опорно-сократительной системы, получивший название цитоскелет.
Цитоскелет клетки выполняет опорную, транспортную, сократительной и двигательную функции. Он представлен тремя видами филаментов (фибрилл) - микрофиламентов, промежуточных филаментов и микротрубочками. Каждый из филаментов, выполняя ряд общих функций клетки, специализированный в отношении преимущественно одной из них - контракции (микрофиламенты), статики (промежуточные филаменты) или подвижности органелл и транспорта (микротрубочки).
Цитоскелет испытывает различных изменений при многих болезнях и патологических состояниях, что, конечно, влияет на специализированные функции клетки.
Патология микрофиламентов
Существуют два типа микрофиламентов (лат. microfilamentum):
- Актиновые микрофиламенты состоят из белка актина, имеют диаметр 5-6 нм. Участвуют в механизмах клеточного сокращения и проявляются в различных клетках организма.
- Миозиновые микрофиламенты состоят из белка миозина, имеют диаметр 10 нм и обеспечивают процессы сокращения.
Актиновые филаменты, как и миозиновые, найдены почти во всех клетках. Количество миозина в мышечных клетках в 50 раз больше по сравнению с немьязовимы. К тому же, миозиновые филаменты мышечных клеток длиннее и толще, чем филаменты немьязових клеток.
Патология микрофиламентов достаточно разнородна. С их дисфункцией связывают, например, некоторые виды холестаза. Считают, что микроциркуляция желчи в печени регулируется микрофиламентозною системой, поскольку микрофиламенты в значительном количестве окружающих желчные канальцы и, прикрепляясь к плазматической мембраны гепатоцитов, могут влиять на размер просвета желчных канальцев. Показано, что подавление сокращения микрофиламентов, приводит к застою желчи.
Увеличение количества микрофиламентов описано в клетках злокачественных опухолей, особенно в зонах инвазии опухоли. Аналогичные процессы характерны для некоторых репаративных процессов, например, для заживления ран.