Белковая молекула протеогликана гепарина уникальна в том отношении, что она состоит только из сериновых и глицинових остатков аминокислот. Около 2/3 сериновых остатков соединены с полисахаридными цепями. Их молекулярная масса от 5000 до 15000, но иногда достигает 100000.
Гепарин впервые найден в печени, что и отражено в его названии. Содержится в коже, легких, слизистой оболочке желудка.
Хотя гепарин синтезируется и запасается в тучных клетках, он всегда тесно связан с кровеносными сосудами. Из-за своего высокого отрицательный заряд (обусловлен остатками идуроновои кислоты и сульфата) гепарин интенсивно взаимодействует с некоторыми компонентами плазмы крови. Он специфически связывает факторы свертывания крови IX и XI, таким образом вызывая антикоагулюючу действие. Однако более важной для антикоагулянтной активности гепарина является его способность взаимодействовать с а2-гликопротеином плазмы, который называется антитромбином III.
Гепарин может специфически зьенуватися с липопротеинлипазы, которая содержится в стенках капилляров, и вызвать высвобождение в кровоток этого фермента, который гидролизует триацилглицеринов. Подобным образом сочетается с гепарином и попадает в кровоток печеночная липаза, но это сочетание происходит с меньшим родством, чем в случае с липопротеинлипазы.
В медицинской практике гепарин используют для лечения тромбозов, ожоговой болезни, сердечно-сосудистых заболеваний, а также как стабилизатор крови во время переливания.
Гепарансульфат присутствует на клеточных поверхностях и является внеклеточным протеогликанов. Гепарансульфат в отличие от гепарина в дисахаридного единицах чаще содержит N-ацетильных групп, чем N-сульфатные. Кроме того, степень О-сульфатирования гепарансульфата ниже, чем гепарина.
Чаще всего он присутствует на поверхности тромбоцитов и эндотелия-ных клеток, что связано с его функциями как антикоагулянта.
Дерматансульфат. Это протеогликанов, который широко распространен в тканях животных. По структуре он подобен хондрои-тинсульфатив и к гепарансульфат. Его отличие от хондроиты-нсульфатив заключается в том, что вместо глюкуроновой кислоты, соединенной с N-ацетилгалактозамином ß-13-связью, он содержит идуроно-ную кислоту, соединенную с N-ацетилгалактозамином а-1, 3 - связью. Образование идуроновои кислоты, как и в случае гепарина и гепарансульфата, происходит путем 5-епимеризации глюкуроновой кислоты. Реакция епимеризации тесно связана с сульфатирования гексозамина.
О биологической роли дерматансульфату известно немного: имеет антикоагулюючу действие, стабилизирует волокна коллагена. Но дерматансу-льфат доступно в тканях эктодермального происхождения, которые не содержат коллаген, например, в слизистой оболочке желудка.
Дерматансульфат резистентный к действию гиалуронидазы (тестикулярной и бактериальной). Этим он отличается от хондроитинсульфатив. Кроме того, дерматансульфат, возможно, является главным гликозамино-гликаны, синтезированным гладкомышечных клетках артерий. Поскольку именно эти клетки пролиферируют в случае атеросклеротических поражений артерий, дерматансульфат может играть значительную роль в образовании атеросклеротических бляшек.