Нейрогипофиз (задняя доля гипофиза) содержит два гормона-вазопрессин и окситоцин, которые синтезируются в нейронах гипоталамуса, откуда переносятся в заднюю долю гипофиза и поступают в кровь при соответствующей
стимуляции. Каждый из гормонов транспортируется по аксоном в сочетании со специфическим белком-переносчиком (нейрофизином). Гормоны синтезируются в виде компонентов гораздо больших прогормонов. Предшественником вазопрессина и белка нейрофизину II, его сопровождает, является пропресофизин (г.г. 20000), а предшественником окситоцина и нейрофизину I - прооксифизин (г.г. 15000). Прогормоны упакованы в нейросекреторные гранулы, содержащие ферменты, расщепляющие прогормоны на соответствующие пептиды и нейрофизины. Период полувыведения гормонов в плазме 2-4 минуты.
Химическое строение гормонов расшифровано Дю Виньо и соавторами, которые впервые выделили эти гормоны и осуществили их химический синтез. Оба гормона представляют собой нонапептиды, которые отличаются двумя аминокислотами в 3 и 8 положениях.
Вазопрессин (антидиуретичний гормон, АДГ). Нервные импульсы, которые вызывают секрецию вазопрессина, является результатом действия ряда различных стимулирующих факторов. Главные физиологические стимулы - это повышение осмоляльности плазмы и кровопотеря. Эффект гормона опосредуется осморецепторы гипоталамуса и барорецепторами, которые находятся в разных отделах сердечно-сосудистой системы. Система осморегуляции функционирует в очень узких пределах: повышение осмоляльности плазмы на 1% вызывает секрецию АДГ. Что же касается объема крови, то критической величиной, которая вызывает соответствующую реакцию, является его снижение на 7-15%. К другим стимулам относятся эмоциональный и физический стресс, влияние фармакологических агентов. С другой стороны, избыточное образование адреналина тормозит освобождение вазопрессина.
Вазопрессин влияет, главным образом, на клетки почечных канальцев и гладкомышечные клетки сосудов. Влияние гормона на почки проявляется в выразительном антидиуретичному эффекте: АДГ стимулирует реабсорбцию воды из гипотонической мочи в дистальных почечных канальцах и уборочных протоках, что приводит к увеличению в моче концентрации Na +, Cl-, фосфата, общего азота и повышает ее плотность. Вазопрессин стимулирует сокращение гладкой мускулатуры сосудов, оказывает выраженное вазопрессорное действие. В норме гормон контролирует водный баланс организма и осмотическое давление плазмы крови. Взаимодействуя с различными типами рецепторов, гормон активирует различные эффекторные системы и таким образом опосредует различные биологические эффекты. В почках находятся V2-рецепторы вазопрессина, а в сосудах - ^-рецепторы. Через ^-рецепторы почечных канальцев, расположенных на контрлюминальний (той, что обращена к крови) поверхности канальца, гормон стимулирует образование цАМФ. В результате фосфорилируются белки, которые перемещаются из глубины клетки к люминальнои (той, которая контактирует с внутренним содержанием канальца) мембраны, где они собираются в агрегаты и увеличивают ее проницаемость для воды. Действие вазопрессина на сосуды через V1-рецепторы опосредуется увеличением концентрации Ca2 + в цитозоле. При дефиците вазопрессина (который может быть вызван опухолью или инфекцией) развивается несахарный диабет, для которого характерно выделение большого количества мочи с очень низким удельным весом (1,002-1,006). Ежесуточно может выводиться 4-5 л мочи (полиурия). При этой патологии нарушается обратный процесс всасывания воды в канальцах почек.
Окситоцин (от греческого слова, которое означает «быстрое рождение») вызывает сильное сокращение гладкой мускулатуры матки при родах и сокращение мышечных волокон, локализованных вокруг альвеол молочных желез, стимулируя секрецию молока. Кроме того, окситоцин вызывает сокращение мышц кишечника, желчного пузыря, мочеточника и мочевого пузыря. Главными стимулами секреции окситоцина являются нервные импульсы, возникающие при раздражении сосков молочных желез, а также импульсы от сосудов родового канала. Окситоцин оказывает свое действие через рецепторы, количество которых в гладкой мускулатуре матки и в эндометрии возрастает во время беременности и достигает максимума во время родов. Гормон стимулирует в эндометрии образование простагландинов, которые являются сильными активаторами сокращение гладких мышц и могут проявлять свой эффект паракринная путем. Сокращение миоэпителиальных клеток молочной железы под воздействием окситоцина обусловливается фосфорилированием миозина, которое опосредуется комплексом Ca2 +-кальмодулин. Недостаточность окситоцина не определена, однако этот пептид применяется для стимуляции сокращений матки во время родов.