Алкины, подобно алкенам, подвергаются окислению по месту тройной связи. Продуктами реакции являются соответствующие карбоновые кислоты. В качестве окислителей используют перманганат калия в нейтральной или щелочной среде, озон и др.
При окислении ацетилена в нейтральной среде образуется щавелевая кислота, которая в этих условиях декарбоксилируется и конечным продуктом будет муравьиная кислота. Гомологи ацетилена окисляют в щелочной среде с разрывом по месту тройной связи. Реакция окисления алкинов используется для определения их строения.
Полимеризация алкинов (димсризация, циклотримеризация)
Алкины способны полимеризоваться в нескольких направлениях. В присутствии хлорида меди (I) и хлорида аммония ацетилен димеризуется с образованием винил ацетилена. Винилалетилен является исходным продуктом в производстве хлоропреновых каучуков.
При нагревании в присутствии активированного угля или комплексных никельорганических катализаторов ацетилен циклогримеризуется с образованием бензола. Это один из синтетических способов получения ароматических углеводородов.