Мир науки

Методика синтеза. Работу проводят в вытяжном шкафу! В коническую колбу объемом 50 мл, оборудованную обратным холодильником, при слабом нагревании вносят 0,036 моль салициловой кислоты, растворенной в 0,045 моль уксусного

Методика синтеза. Круглодонную тригорлову колбу объемом 300 мл, оснащенную мешалкой, капельной воронкой с хлоркальциевою трубкой и обратным холодильником, верхний конец которого закрывают хлоркальциевою трубкой с ловушкой для хлороводорода, помещают в водяную баню, оборудованную термометром.

Ацилирование - это введение ацильного радикала-C (= O) R в органическое соединение реакцией замещения как наиболее изученной и доступной. В зале-сти от того, у которого атома замещается подвижной водород на ацильных радикал различают C-, N-, O-и S-ацилирование. Например, реакция C-ацилирование происходит по общей схеме [41, 44, 45].

Методика синтеза. В круглодонной колбе объемом 100 мл, оборудованной обратным холодильником, кипятят 0,11 моль перегнанного анилина с 0,14 моль бромэтан течение 2 ч (в отверждения реакционной массы). Электрическую плитку

Методика синтеза. В круглодонную колбу, оснащенную дефлегматором с термометром и наклонным холодильником, помещают 0,4 моль этиленгликоля и 2,4 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь осторожно

Методика синтеза. Круглодонную колбу объемом 300 мл соединяют с помощью двурогого форштоса с капельной воронкой и обратным холодильником, которые закрывают хлоркальциевыми трубками. К наружному концу хлоркальциевои трубки

Алкилирование - это реакция введения алкильной группы (Alk -) в органическое соединение по наиболее распространенной схеме.

где R = Alk; Z = Н, Hal (Cl, Br, I), OH, NR2 и др..

Опыт 37. Выявление гидроксильных групп в углеводах

В пробирку вносят 6 капель 10% раствора гидроксида натрия и 1 каплю 2% раствора меди (II) сульфата. Наблюдают образование синего осадка меди (II) гидроксида. При добавлении 1 капли 0,5% раствора D-глюкозы осадок быстро растворяется с образованием прозрачного синего раствора меди (II) сахарата:

Некоторые серосодержащие органические соединения можно рассматривать как производные от тиокарбонових кислот. Из всех возможных тиокарбонових кислот в свободном состоянии только тритиокарбонова кислота является устойчивой. Однако известны и другие производные тиокарбонових кислот, которые приведены ниже [15].

Опыт 26. Определение реакции среды в водном растворе глицина

С помощью полоски универсальной индикаторной бумаги определяют рН 1% раствора глицина. Отсутствие кислой реакции раствора глицина объясняется образованием внутримолекулярной соли (цвитер-иона).