Химия
В молекуле трифенилметана три бензольных цикла связаны через мети новую группу (СМ).
Способы получения трифенилметана.
В молекуле дифенилметана два бензольных цикла связаны через метиленовую группу. Нумерацию углеродных атомов в каждом цикле проводят отдельно.
Способы получения дифенилметан.
Молекула бифенила содержит два бензольных кольца, соединенных (Т-связью). Нумерацию каждого бензольного ядра проводят отдельно.
Структурным изомером антрацена является фенантрен. В антрацене три бензольных кольца соединены линейно, тогда как в фенантрене они соединяются ангулярно, т. е. под углом.
Это многоядерное соединение, состоящее из трех линейно конденсированных бензольных колец. В молекуле антрацена нумеруются лишь атомы углерода, несущие водород. Положения 1,4. 5, 8 — называют ?-положениями; у-положениями или (мезо — средний) положениями.
Правила ориентации в нафталиновом ядре имеют свои особенности.
Направление электрофильного замещения в монозамещенных производных нафталина определяется электронной природой уже имеющегося заместителя и большей реакционной способностью положения.
Нафталин, как и бензол, проявляет свойства ароматических соединений и для него характерны, прежде всего, реакции электрофильного замещения, но он также легко вступает в реакции присоединения и окисления.
Способы получения нафталина.
1. Природные источники. В промышленности нафталин, главным образом, получают из каменноугольной смолы, где его содержание составляет около 10 %.
Подробнее: Способы получения, физические свойства и строение нафталина
Нафталин состоит из двух конденсированных бензольных колец. Два атома углерода общие для двух колец. В отличие от бензола атомы углерода в молекуле нафталина неравноценны.
В зависимости от электронной природы заместителей и их взаимного расположения различают согласованную и несогласованную ориентацию.